(La Agenda del
Anestesiólogo)
Anestesiólogo)
INTERACCIÓN
DE DROGAS (Índice
Agenda)
Analgésicos yDE DROGAS (Índice
Agenda)
antiinflamatorios no esteroideos (AINES)
Antiarrítmicos
Antibióticos
Antihipertensivos
Anti-Parkinson
Drogas
Bloqueantes
del Calcio
Broncodilatadores
Citotóxicos
Colinérgicos
Opioides
Sistema
Nervioso Central (Drogas) I
Sistema
Nervioso Central (Drogas) II
Otras Drogas
Analgésicos y
antiinflamatorios no esteroideos (AINES) (índice)
antiinflamatorios no esteroideos (AINES) (índice)
AINES |
||
Droga Administrada |
Actividad Farmacológica otra Droga |
Interacción |
AINES | IECA | Fallo renal, hiperpotasemia, antagonismo del efecto hipotensor |
Otros AINES | Incremento de los efectos | |
Antibióticos 4-quinolonas | Aumento del riesgo de convulsiones | |
Anticoagulantes | Aumento del riesgo de hemorragia | |
Sulfonilureas | Efecto hipoglicemiante | |
Diuréticos del asa | Aumento del riesgo de nefrotoxicidad | |
Li+ | Toxicidad del Li+ |
Antiarrímicos (índice)
Antiarrítmicos |
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Droga Administrada |
Actividad Farmacológica otra Droga |
Interacción |
Antiarrítmicos | SuxametonioHalotano |
Bradicardia |
Otro antiarrítmico | Hipotensión | |
b-bloqueantesVerapamil | HalotanoTiopentona |
Hipotensión |
QuinidinaPropranolol | Relajantes no depolarizantes | Prolongación del efecto |
QuinidinaProcainamida | Neostigmina | Antagonismo de la actividad colinérgica |
Fenotiazinas | Arrítmias ventriculares | |
Adenosina | Teofilina | Antogonismo del efecto antiarrítmico |
Magnesio | Drogas hipotensivas | Hipotensión aumentada |
Relajantes no depolarizantes | Prolongación del efecto | |
Digixina | Ca++ | Toxicidad de la digoxina debido al antagonismo del K+ |
Suxametonio | Bradicardia (ambos vagotónicos) | |
Pérdida de K+ por diuréticos | Toxicidad de la digoxina por hipopotasemia |
Antibióticos |
||
Droga Administrada |
Actividad Farmacológica otra Droga |
Interacción |
AminoglucósidosColistina Clindamicina |
Neostigmina | Antagonismo de los efectos anticolinérgicos |
Relajantes no depolarizantes | Prolongación de la acción | |
Methoxiflurano | Nefrotoxicidad | |
AminoglucósidosColistina Vancomicina |
Diuréticos del asa | Ototoxicidad |
Anfotericina | AminoglucósidosCiclosporina |
Nefrotoxicidad |
Eritromicina | AlfentanilMidazolam Teofilina |
Aumento de los niveles plasmáticos por reducción del metabolismo |
Eritromicina | Digoxina | Aumento de los efectos de la Digoxina |
Azlocilina | Relajantes no depolarizantes | Prolongación de laacción |
Isoniacida | DiazepásnTeofilina |
Aumento de los efectos |
4-quinolonas | AINES | Aumento del riesgo de convulsiones |
Teofilina | Aumento de la concentración plasmática de la teofilina |
|
Sucralfato | Disminución de la absorción de ciprofloxacina | |
Sulfonamidas | Procaina | Inhibición de la actividad antibacteriana |
Tetraciclina | Relajantes no depolarizantes | Prolongación de la acción |
Metoxiflurano | Nefrotoxicidad | |
Trimethoprim | Procainamida | Aumento de la concentración plasmática |
Vancomicina | Aminoglucósidos | Aumento ototoxicidad |
Antihipertensivos (índice)
Antihipertensivos |
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Droga Administrada |
Actividad Farmacológica otra Droga |
Interacción |
MetildopaReserpina | Otros agentes anestésicos hipotensores | Aumento de la hipotensión |
d-tubocurarina | Hipotensión | |
AINES | Antagonismo de los efectos hipotensores | |
a-bloqueantes |
HalotanoAdrenalina |
Taquiarritmias |
b-bloqueantes | Drogas liberadoras de histamina | Broncoespasmo |
Halotano | Bradicardia Depresión miocardica |
|
Morfina | Aumento de los efectos | |
Insulina | Hipoglucemia | |
Simpaticomiméticos | Hipertensión severa | |
Trimetafán | Suxametonio | Prolongación del bloqueo |
Relajantes no depolarizantes | Prolongación del bloqueo | |
d-tubocurarina | Hipotensión | |
Inhibidores de la ECA | Anestésicos Ansiolíticos |
Hipotensión |
Diuréticos | Posible hipotensión extrema | |
NSAID | Antagonismo de los efectos hipotensoresAumento del riesgo de fallo renal e hiperpotasemia | |
a-bloqueantes |
Hipertensión severa |
Drogas Anti-Parkinson |
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Droga Administrada |
Actividad Farmacológica otra Droga |
Interacción |
Amantidina | Metoclopramida | Efectos extrapiramidales |
L-dopa | Halotano | Arritmias |
Agentes hipotensivos | Aumento de los efectos | |
Ansiolíticos | Ocasionalmente antagonismo del diazepam y clordiazepóxido |
|
MetoclopramidaDomperidona |
Antagonismo | |
Selegilina | Petidina | Hiperpirexia |
Bloqueantes del Calcio (índice)
Bloqueantes del Calcio |
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Droga Administrada |
Actividad Farmacológica otra Droga |
Interacción |
Verapamil | Halotano | Bradicardia, depresión miocardica |
Relajantes no depolarizantes | Aumento del efecto | |
Dantrolene | Depresión miocardicaHiperpotasemia | |
Nifedipina | Isoflurano | Hipotensión |
Relajantes no depolarizantes | Aumento del efecto |
Broncodilatadores
(Antiasmáticos) (índice)
(Antiasmáticos) (índice)
Broncodilatadores |
||
Droga Administrada |
Actividad Farmacológica otra Droga |
Interacción |
Teofilinas | HalotanoCatecolaminas |
Taquiarritmias |
b2-agonistas |
Hipopotasemia | |
Adenosina | Antagonismo de los efectos antiarritmicos | |
CiprofloxacinaEritromicina Isoniazida |
Aumento de la concentración plasmática de teofilina |
|
Rifampicina | Disminución de la concentración plasmática de teofilina |
|
Doxapram | Estimulación SNC | |
b2 -simpaticomiméticos | Halotano | Taquiarritmias |
Altas dosis de catecolaminasCorticoides | Hipopotasemia | |
Teofilina | HipopotasemiaTaquiarritmias |
|
Bambuterol | Suxametonio | Prolongación del efecto |
Citotóxicos (índice)
Citotóxicos |
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Droga Administrada |
Actividad Farmacológica otra Droga |
Interacción |
AzatioprineCiclofosfamida Tiotepa |
Suxametonio | Prolongación del efecto |
Bleomicina | O2 | Toxicidad pulmonar O2 |
Metrotexate | AINES | Reduce la excreción de metrotexate |
Colinérgicos (índice)
Colinérgicos |
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Droga Administrada |
Actividad Farmacológica otra Droga |
Interacción |
NeostigminePiridostigmine | QuinidinaProcainamida Aminoglucósidos Litio |
Antagonismo de la acción colinérgica |
NeostigminePiridostigmine gotas para ojos | Suxametonio | Prolongación de la acción |
Relajantes no depolarizantes | Antagonismo bloqueo neuromuscular |
Opioides (índice)
Opioides |
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Droga Administrada |
Actividad Farmacológica otra Droga |
Interacción |
Alfentanil | Metoclopramida | Antagonismo de los efectos gástricos prokinéticos |
Eritromicina | Incremento en plasma del alfentanil | |
Dexctropropoxifeno | Carbamazepina | Aumento del efecto de la carbamazepina |
Petidina | IMAO | Excitación o depresión del SNC |
Cimetidina | Inhibición del metabolismo de la petidina |
Drogas sobre Sistema
Nervioso Central I (índice)
Nervioso Central I (índice)
Drogas SNC I |
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Droga Administrada |
Actividad Farmacológica otra Droga |
Interacción |
Benzodiazepinas | Anestésicos Relajantes no despolarizantes |
Efectos aditivos |
Eritromicina | Inhibición del metabolismo del midazolám | |
CimetidinaIsoniacida Omeprazol |
Inhibición del metabolismo del midazolám | |
Rifampicina | Aumento del metabolismo del diazepán | |
Fenfluramina | Halotano | Taquiarritmias |
Antidepresivos tricíclicos |
Adrenalina | Aumentan 3 veces el efecto |
Noradrenalina | Aumentan 6 veces el efecto | |
PancuronioKetamina |
Hipertensión | |
Clonidina | Antagonismo del efecto hipotensor | |
IMAO | Petidina | Depresión excesiva y efectos excitatorios |
Otros opioides | Posible aumento de la sensibilidad | |
Simpaticomiméticos indirectos | Amenaza de la vida Hipertensión |
|
Ketamina | Hipertensión | |
Depresores miocardicos | Posible hipotensión |
Drogas sobre Sistema
Nervioso Central II (índice)
Nervioso Central II (índice)
Drogas SNC II |
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Droga Administrada |
Actividad Farmacológica otra Droga |
Interacción |
Litio | Metoclopramida | Aumento efectos extrapiramidales |
AINES | Toxicidad del Li+ | |
Neostigmina | Antagonismo de fectos colinérgicos | |
Relajantes no depolarizantes | Prolongación del efecto | |
Suxametonio | Prolongación del efecto | |
Fenotiacinas | Morfina | Aumento de los efectos |
Anestésicos | Sedación excesivaHipotensión |
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Agentes antihipertensivos (IECA) | Aumento de los efectos | |
QuinidinaProcainamida |
Aumento del riesgo de las arritmias ventriculares | |
Sulfonilureas | Aumento del efecto hipoglicemiante | |
Desferrioxamina | Evitar la combinación | |
Dopaminérgicos | Antagonismo | |
Li+ | Aumento del riesgo de neurotoxicidadEfectos extrapiramidales | |
Cimetidina | Aumento del efecto de la clorpromacina | |
Metoclopramida | Aumento del riesgo de efectos extrapiramidales | |
Fenitoina | MetronidazolTrimethoprim |
Aumento de la concentración plasmática de fenitoina |
Rifampicina | Aumento de la concentración plasmática de fenitoina |
|
Teofilina | Aumento del metabolismo de la teofilina | |
SucralfatoAlgunas comidas |
Disminución del metabolismo de la fenitoina |
Otras Drogas (índice)
Otras Drogas |
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Droga Administrada |
Actividad Farmacológica otra Droga |
Interacción |
Cimetidina | PetidinaAmiodarona Flecainida Lidocaina Quinidina Benzodiazepinas Clormethiazol Propranolol Labetalol Teofilina |
Aumento de los niveles plasmáticos de las dos drogas por reducción del metabolismo |
Ciclosporina | AINES | Nefrotoxicidad |
Desferrioxamina | Fenotiazinas | Se recomienda evitarlas |
Dipiridamol | Adenosina | Prolongación de los efecto de la adenosina |
Disulfurám | ClordiazepóxidoDiazepán Teofilina |
Disminución del metabolismo de las segundas drogas |
Doxapram | Simpaticomiméticos | Hipertensión |
Teofilina | Estimulación del SNC | |
Mifepristona | AINES | Se recomienda evitar los AINES de 8 a 12 días despues de la administración de mifepristona |
Omeprazol | Diazepán | Inhibición del metabolismo del diazepán |
Sucralfato | CiprofloxacinFenitoina Tetraciclina |
Reducción de la absorción glomerular de las segundas drogas |
Sulfonilureas | AINES | Aumento de los efectos hipoglicemiantes |
Simpaticomiméticos | HalotanoCiclopropano |
Arritmias |
Tricíclicos | Arritmias Hipertensión |
|
Bloqueantes neuronales adrenérgicos | Hipertensión | |
Doxaprám | Estimulación del SNC |
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